合成一系列甲酰肽受體 2 (FPR2) 激動劑分子來優化藥效和代謝穩定性，并通過對接分析了作用模式。生物學實驗表明，化合物能在分子水平和細胞水平…… Continue reading →

使用氫-氘交換質譜(HDX-MS)結合計算建模，提供了一種新穎的方法來可視化降解誘導的三元復合物，體現了理性降解劑設計的思想，是第一個利用溶液數…… Continue reading →

一種基于幾何結構軟件和深度學習的新框架DeepPoc一套挖掘苗頭片段周圍的化學空間的流程，它可以找到結合模式相似且新穎的類似物。在對BRD4案例…… Continue reading →

中科院上藥所鄭明月研究員團隊利用深度生成模型、激酶選擇性篩選等計算手段，設計了一種新型DDR1抑制劑，該化合物能有效抗炎，在DSS誘導的小鼠結腸…… Continue reading →

背景介紹 AutoDock Vina (Vina)、AutoDock4 (AD4)、AutoDock-GPU、AutoDockFR以及AutoD…… Continue reading →

背景介紹 冠狀病毒是RNA病毒，可感染人類和動物并引起呼吸道疾病，包括嚴重急性呼吸系統綜合癥(SARS)和中東呼吸綜合癥(MERS)。這些病毒嚴…… Continue reading →

引言 Autodock(自動對接)及其各種變體是廣泛應用的對接方法，它們采用優化方法作為柔性配體對接和虛擬篩選的搜索算法。但其中許多方法存在高柔…… Continue reading →

  引言 真核翻譯起始因子4E（eIF4E）能刺激與癌細胞生長和轉移有關的蛋白翻譯。eIF4E歷來是極富挑戰性的靶標，抑制劑較少且藥效…… Continue reading →